Historia choroby

                     Klaudia zachorowała w listopadzie 2011 roku. Pierwsze objawy choroby rozpoczęły się od zapalenia stawu biodrowego objawiającego się bólami głowy, kręgosłupa oraz nóg. Początkowo była leczona w Szpitalu Pediatrycznym w Bielsku Białej. Następnie została przekazana do Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu do diagnostyki powiększonych węzłów chłonnych szyjnych, niedokrwistości i dolegliwości bólowych stawu biodrowego prawego. Na podstawie badania histopatologicznego ostatecznie postawiono rozpoznanie NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY - NEUROBLASTOMA w IV stopniu zaawansowania klinicznego. Jedyna dobra wiadomość była taka, że amplifikacja genu NMYC okazała się ujemna, czyli dawała większe szanse na wyleczenie. Ze względu na liczne zmiany w obrębie kośćca, córkę skonsultowano również chirurgicznie, w konsekwencji czego zalecono stosowanie gorsetu ortopedycznego obejmującego odcinek kręgosłupa.

                     Obecnie Klaudia jest po chemioterapii COJEC – VIII cykli, II cykle TVD, po zabiegu usunięcia nadnercza prawego ( 04.06.2012- Samodzielny Szpital Kliniczny w Zabrzu – Oddział Hematologii i Onkologii dziecięcej ), mega chemioterapii wspomaganą autologicznym przeszczepem szpiku kostnego ( 08-09.08.2012 - Uniwersytecki Szpital Dziecięcy – Oddział Przeszczepiania Komórek Krwiotwórczych w Krakowie Prokocimiu ) oraz radioterapii ( 09.10-26.10.2012 – Centrum Onkologii - Oddział w Gliwicach  ). Choroba jest bardzo niebezpieczna i podstępna. Przeszliśmy cały program leczenia dostępny w Polsce.  Po roku skomplikowanego i ciężkiego leczenia, córka ma tylko 30 % szansy na to, że nie nastąpi nawrót tej złośliwej choroby. Klaudusia została zakwalifikowana do dalszego leczenia przeciwciałami anty GD2 i interleukiną w klinice w  Greifswaldzie w Niemczech. W Polsce to leczenie jest niedostępne i nierefundowane przez NFZ . Zastosowanie powyższego leczenia zwiększa jej szanse o dodatkowe 20%, a nawet  istnieje możliwość  CAŁKOWITEGO wyleczenia.

                  Chcemy mieć pewność, że zrobiliśmy wszystko co możliwe dla naszej córeczki  -  dlatego z CAŁEGO SERCA prosimy Was o pomoc.

                   Koszt leczenia w Klinice Pediatric Hematology and Oncology w Niemczech  przekracza nasze możliwości finansowe - szacowana kwota to około 120 tysięcy euro ( ok 490 tysięcy złotych ) !  Dzięki wsparciu Fundacji Iskierka mamy na koncie już 60 tysięcy złotych ( wpływ z tytułu 1 % podatku ). Pozostaje nam do zgromadzenia  około 430 tysięcy złotych ! ….. 

Jedyne co nam pozostało to zebrać w jak najkrótszym czasie środki na wyjazd, skorzystać z tej terapii i spróbować w końcu zapomnieć o tej chorobie.

Na szczęście mamy wokół siebie wiele osób, które chcą nam w tym pomóc i wszystkim za to SERDECZNIE dziękujemy !

Prosimy Was o wsparcie i pomoc w dalszej zbiórce pieniędzy ….                                   

Z podziękowaniem z całego serca.

Rodzice Izabela i Jacek Pająk wraz z córką Klaudią.